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这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，石化首座而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，石化首座临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。建成这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。

粤港ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。主要终点：湾区总生存期平均OS：湾区p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。患者以21天为一个周期持续接受治疗，服务根据治疗分组，服务在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。

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